Quality Manager GMP (m/w/d)

Ebersberg, Germany

Full Time Mid-level / Intermediate
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Eurofins

World leader in food, environment, pharma product testing & agroscience CRO services; 61,000 staff across a network of more than 1,000 independent companies (940 laboratories) in 59 countries, offering over 200,000 analytical methods.

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Unternehmensbeschreibung

Eurofins ist anders. Und wir denken, dass anders sein gut ist. Wir gehen neue Wege. Du hast eine Idee für eine Verbesserung? Wir hören zu! Eurofins schafft ein zukunftsträchtiges Umfeld für Dich, in dem Du die Möglichkeit erhältst, eigene Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen. Wir ermutigen Dich sowohl zu eigenständigem Denken, als auch den Status quo zu hinterfragen und arbeiten aktiv mit Dir an smarten Lösungen. Teamarbeit ist uns dabei sehr wichtig, denn wir wissen, dass wir zusammen erfolgreicher sind. Bei Eurofins wird Deine Motivation und Dein außerordentliches Engagement belohnt.

Eurofins Genomics ist für seine innovativen und maßgeschneiderten Technologien in der Life-Science Industrie und in akademischen Forschungseinrichtungen weltweit bekannt. Eine Karriere bei Eurofins Genomics bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Karrierepläne und -träume in die Realität umzusetzen. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in der Welt der vier Basen einen echten Unterschied zu machen.

Stellenbeschreibung

Für unser Quality Assurance GMP Team am Standort Ebersberg suchen wir ab 01.02.2023 einen Quality Manager GMP (m/w/d).

Deine Aufgaben bei uns:

  • Sicherstellung der GMP Richtlinien und Einhaltung der Herstell- und Prüfanweisungen
  • AnsprechpartnerIn in qualitätsrelevanten Fragestellungen und Koordinierung der Qualitätssicherungsaktivitäten
  • Review und Freigabe chargenbezogenen Dokumentation (Batch Record Review)
  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen Bearbeitung und des Abschlusses von Change Control Verfahren, Abweichungen, CAPAs
  • Erstellung und Genehmigung von SOPs sowie anderen GMP-Vorgabedokumenten
  • Unterstützung der Fachabteilung bei der Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
  • Durchführung von internen Schulungen und Überwachung des Schulungssystems

Qualifikationen

  • Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in einem chemischen/biologischen Beruf oder einen (Fach-) Hochschulabschluss (in Pharmazie, Chemie, Biologie, Biochemie oder vergleichbar)
  • 2 – 3 Jahre Erfahrung im Bereich Quality oder mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil
  • Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und Kenntnisse zu ISO 13485 sind wünschenswert
  • Regelmäßige Computerarbeiten mit den gängigen Microsoft Office Programmen machen Dir Spaß
  • Du hast das Bewusstsein, dass hohe Qualität und Effizienz keinen Widerspruch zueinander darstellen
  • Dich zeichnen Teamgeist, eine proaktive und ergebnisorientierte Kommunikationsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Freude am Dokumentieren von Vorgängen aus
  • Du bringst ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, Engagement und Eigenverantwortlichkeit auch bei komplexen Aufgaben mit
  • Du hast grundlegende Deutschkenntnisse und die Kommunikation in Englisch ist zudem kein Problem für Dich

Die Besetzung der Stelle erfolgt unbefristet.

Zusätzliche Informationen

Was bieten wir Dir:

  • Abwechslungsreichen Arbeitsalltag in einer dynamischen Unternehmensgruppe
  • 30 Tage Jahresurlaub und diverse Sonderurlaubstage
  • Zahlreiche Sozialleistungen, wie zum Beispiel:
    • Betriebliche Altersvorsorge
    • Jährliche Gewinnbeteiligung 
    • Corporate Benefits (Rabattcodes für diverse Anbieter)
    • Gesundheitsmanagement (z.B. Vergünstigungen bei Fitnessstudios, Beteiligung an Gesundheitskursen, regelmäßige Augenuntersuchungen durch unseren Betriebsmediziner u.v.m.)
    • Vielzahl an Weiterbildungsmöglichkeiten
    • Jährliche Mitarbeiterevents
    • Kostenloser Kaffee und Tee

Du bist gerne Teil eines großartigen Teams und bereicherst es mit deinen Fähigkeiten? Dann bewirb Dich unter Angabe Deines Lebenslaufes mit Deinem frühestmöglichen Eintrittstermin über die Schaltfläche "Jetzt bewerben!".

Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Du isst, über das Wasser, das Du trinkst, bis hin zu den Medikamenten, auf die Du Dich verlässt, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.

In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 58.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 59 Ländern mit mehr als 940 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.

Im Jahr 2021 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 5,4 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.

Tags: SOPs

Region: Europe
Country: Germany
Job stats:  0  0  0
Categories: Operations Jobs QA Jobs
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